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由于添加离子液体而增加锂盐溶解度的水电解质的密度和动态粘度

双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)在水中的溶解度有限,限制了水介质在锂离子

电池中的使用。通过将室温离子液体(RTIL)添加到锂盐和水的混合物中,可以

提高LiTFSI在水中的溶解度。我们提出了由LiTFSI、水和四种不同 RTIL 组成的

三元电解系统的密度(ρ)和动态粘度(η):1-乙基-3-甲基咪唑鎓(三氟甲磺酰

基)亚胺 [EMIm.TFSI]、EMIm 三氟甲磺酸盐 [EMIm] .OTF]、丁基三甲基铵TFSI

[N4111.TFSI]和1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓TFSI [Pyr14.TFSI],分别在293.15–363.15

K的温度范围内,在不同的 LiTFSI 浓度下。ρ对T变化的敏感性在整个成分范围内

或多或少是恒定的。η的T依赖性通过 Vogel-Fulcher-Tammann 模型相关。除Pyr14

.TFSI 外,所有 RTIL 均观察到 ρ 和 η 与锂盐摩尔浓度的线性趋势,其中 S 形

增加更好地描述了数据,突出了 IL 阳离子在确定成分依赖性中的主要作用。与 OTf–

相比,含TFSI –的 IL中 ρ 和 η 的增加程度要显着得多。我们认为Li+优先被RTIL

的阴离子而不是水分子溶剂化,从而导致溶解度增强和离子相互作用更大。尽管如此,

RTIL 在取得良好结果方面的作用还是确定的。

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